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  • 作為中國為數不多的在產品收購和授權引進方面有著良好業績的制藥公司,我們一直能夠在我們的核心治療領域持續成功地識別和獲得高價值和高質量的創新管線產品,不斷補充我們現有的產品組合,以滿足本土巨大醫療需求。

    IPE(Icosapent Ethyl)是第一個也是唯一一個被FDA批準作為最大限度耐受他汀類藥物的聯合用藥,用于降低某些高?;颊叩某掷m性心血管風險。Vascepa?是全球首個獲批的IPE(二十碳五烯酸乙酯)處方藥物,目前正在中國進行III期臨床試驗,一旦獲得批準,將使中國2800多萬患者受益。


    預計2022年在中國推出上市。


    一種創新的第二代血小板生成素受體激動劑(TPO-RA),已獲得日本、美國和歐盟的批準,用于治療慢性肝病引起的血小板減少并需要擇期手術的成人患者。


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    EDP125是一種新穎的選擇性去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI),用于治療注意力缺陷及多動障礙(ADHD)。到目前為止,我們已經向NMPA提交了一份IND前溝通會議申請,并希望在2020年提交EDP 125的III期臨床試驗的NDA,用于治療兒童和青少年ADHA。

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